1. Înregistrare FDA: producătorii și importatorii de țigări electronice-și trebuie să își înregistreze unitățile la Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA și să își înregistreze produsele la FDA.
2. Aplicarea înainte de-marketing Tobacco (PMTA): produsele trebuie să fie supuse procesului PMTA și să obțină aprobarea FDA înainte de a putea fi comercializate în mod legal în Statele Unite.
3. Conformitatea cu etichetarea și ambalajul: produsele din țigări electronice trebuie să respecte cerințele de etichetare ale FDA, inclusiv avertismentele de sănătate și listele de ingrediente.
4. Bune practici de fabricație (GMP): Producătorii trebuie să respecte GMP pentru a asigura calitatea și siguranța produsului.
5. Începând cu toamna anului 2021, Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a emis ordine de autorizare a pieței și ordine de refuz de comercializare pentru țigările electronice. Începând cu iunie 2024, toate produsele autorizate sunt-arome de tutun.
6. Reglementarea strictă a aromelor puternice duce adesea la proliferarea pieței negre. Pe piața din SUA, produsele de unică folosință ne-conforme-în principal cele cu arome de fructe-arome de fructe-continuă să domine piața, suprimând piața produselor reîncărcabile relativ conforme. Cuplate cu aplicarea inadecvată de către FDA, aceste eforturi de reglementare nu au dat rezultate satisfăcătoare.
